Europäische Union

Delegierte Verordnung (EU) 2024/197 der Kommission vom 19. Oktober 2023 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 hinsichtlich der harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung bestimmter Stoffe

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Amtsblatt der Europäischen Union DE Serie L 2024/197 5.1.2024 DELEGIERTE VERORDNUNG (EU) 2024/197 DER KOMMISSION vom 19. Oktober 2023 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 hinsichtlich der harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung bestimmter Stoffe (Text von Bedeutung für den EWR) DIE EUROPÄISCHE KOMMISSION — gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union, gestützt auf die Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen, zur Änderung und Aufhebung der Richtlinien 67/548/EWG und 1999/45/EG und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (1), insbesondere auf Artikel 37 Absatz 5, in Erwägung nachstehender Gründe: (1) Tabelle 3 in Anhang VI Teil 3 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 enthält die Liste der harmonisierten Einstufungen und Kennzeichnungen gefährlicher Stoffe auf Basis der Kriterien gemäß Anhang I Teile 2 bis 5 jener Verordnung. (2) Der Europäischen Chemikalienagentur wurden gemäß Artikel 37 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 Vorschläge zur Einführung harmonisierter Einstufungen und Kennzeichnungen bestimmter Stoffe sowie zur Aktualisierung der harmonisierten Einstufungen und Kennzeichnungen bestimmter anderer Stoffe unterbreitet. Unter Berücksichtigung der Bemerkungen der Betroffenen verabschiedete der Ausschuss für Risikobeurteilung (RAC) der Agentur die folgenden Stellungnahmen (2) zu diesen Vorschlägen. — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend Benzyl(diethylamino)diphenylphosphonium 4-[1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenolat; — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend Benzyltriphenylphosphonium, Salz mit 4,4’-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]bis[phenol] (1:1); — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend die Reaktionsmasse aus 4,4’-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]diphenol und Benzyl(diethylamino)diphenylphosphonium 4-[1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenolat (1:1); — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend die Reaktionsmasse aus 4,4’-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]diphenol und Benzyltriphenylphosphonium, Salz mit 4‚4’-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]diphenol (1:1); — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend 4,4’-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]diphenol; Bisphenol AF; — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend Zimtaldehyd; 3-Phenylprop-2-enal; Zimtaldehyd; Cinnamal [1] (2E)-3-phenylprop-2-enal [2]; — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend Benfluranlin (ISO); N-Butyl-N-ethyl-α,α-trifluor-2,6-dinitro-p-toluidin; — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend 3,3‚-Dimethylbiphenyl-4‚4’-diyldiisocyanat; — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend Foramsulfuron (ISO); 2- {[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamoyl-4-formamido-N,N-dimethylbenzamid; 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-dimethylcarbamoyl-5-formamidophenylsulfonyl)harnstoff; — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend Ethylacrylat; — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend Methylacrylat; Methylproenoat; — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend Mehtyl Methylacrylat; Methyl 2-methylprop-2-enoat; Methyl-2-methylpropenoat; — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend Transfluthrin (ISO); 2,3,5,6-Tetrafluorbenzyl (1R,3S)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat; — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend Allyl Methylacrylat; 2-Methyl-2-propensäure 2-propenylester; — Stellungnahme vom 18. März 2021 betreffend Mepiquatchlorid (ISO); 1,1-Dimethylpiperidiniumchlorid; — Stellungnahme vom 10. Juni 2021 betreffend Triethylamin; — Stellungnahme vom 10. Juni 2021 betreffend di-n-Butylamin; — Stellungnahme vom 10. Juni 2021 betreffend 4-Nitrosomorpholin; — Stellungnahme vom 10. Juni 2021 betreffend Difenoconazol (ISO); 1-({2-[2-Chlor-4-(4-chlorphenoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazol; 3-Chlor-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl 4-chlorphenylether; — Stellungnahme vom 10. Juni 2021 betreffend N,N-Dimethyl-p-toluidin; — Stellungnahme vom 10. Juni 2021 betreffend Kaliumchlorat; — Stellungnahme vom 10. Juni 2021 betreffend Natrimchlorat; — Stellungnahme vom 10. Juni 2021 betreffend die Reaktionsmasse aus 1-(2,3-Epoxypropoxy)-2,2-bis ((2,3-Epoxypropoxy)methyl)butan und 1-(2,3-Epoxypropoxy)-2-((2,3-Epoxypropoxy)methyl)-2-hydroxymethylbutan; — Stellungnahme vom 10. Juni 2021 betreffend Metribuzin (ISO); 4-Amino-6-tert-butyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-on; 4-Amino-4,5-dihydro-6-(1,1-dimethylethyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-on; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Lithiumcarbonat [1] Lithiumchlorid [2] Lithiumhydroxid [3]; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Dimethylpropylphosphonat; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Dibutylzinnmaleat; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Dibutylzinnoxid; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Clothianidin (ISO); (E)-1-(2-Chlor-1,3-thiazol-5-ylmethyl)-3-methyl-2-nitroguanidin; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Cymoxanil (ISO); 2-Cyan-N-[(ethylamino)carbonyl]-2-(methoxyimino)acetamid; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Nonylphenol, verzweigt und linear, ethoxyliert (mit durchschnittlicher Molmasse < 352 g/mol) [einschließlich Ortho-, Meta-, Para-Isomeren oder einer beliebigen Kombination daraus]; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Nonylphenol, verzweigt und linear, ethoxyliert (mit 352 g/mol ≤ durchschnittliche Molmasse < 704 g/mol) [einschließlich Ortho-, Meta-, Para-Isomeren oder einer Kombination daraus]; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Nonylphenol, verzweigt und linear, ethoxyliert (mit 704 g/mol ≤ durchschnittliche Molmasse < 1 540 g/mol) [einschließlich Ortho-, Meta-, Para-Isomeren oder einer Kombination daraus]; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend 1-Phenylethan-1-on (1-Phenylethyliden)hydrazon; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend 9-[2-(Ethoxycarbonyl)phenyl]-3,6-bis(ethylamino)-2,7-dimethylxanthyliumchlorid; Basic Red 1; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Picolinafen (ISO); N-(4-Fluorphenyl)-6-[3-(trifluormethyl)phenoxy]-2-pyridincarboxamid; 4′-Fluor-6-[(α,α,α-Trifluor-m-tolyl)oxy]picolinanilid; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Diuron (ISO); 3-(3,4-Dichlorphenyl)-1,1-dimethylharnstoff; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Schwefelwasserstoff; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Benzylalkohol; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend Resorcin; 1,3-Dihydroxybenzol; — Stellungnahme vom 16. September 2021 betreffend 2,2‘,6,6’-Tetrabrom-4,4’-isopropylidendiphenol; Tetrabrombisphenol-A; — Stellungnahme vom 16. September 2021 zu einer Neubewertung auf Ersuchen der Kommission zur Überprüfung der harmonisierten Einstufung von Blei (Umwelt); — Stellungnahme vom 26. November 2021 betreffend 2,2’-[[3-Methyl-4-[(4-nitrophenyl)azo]phenyl]imino]bisethanol; — Stellungnahme vom 26. November 2021 betreffend 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoroctan-1-ol; — Stellungnahme vom 26. November 2021 betreffend 1,4-Benzoldiamin, N,N’-gemischte Ph und Tolylderivate; Reaktionsmasse aus N-Phenyl,N’-o-tolyl-phenylendiamin, N,N’-diphenyl-p-phenylendiamin und N,N’-di-o-tolyl-phenylendiamin; — Stellungnahme vom 26. November 2021 betreffend Tetramethylendimethacrylat; — Stellungnahme vom 26. November 2021 betreffend 7,7,9(oder 7,9,9)-Trimethyl-4,13-dioxo-3,14-dioxa-5,12-diazahexadecan-1,16-diyl bismethacrylat; — Stellungnahme vom 26. November 2021 betreffend 2,2’-Ethylendioxydiethyldimethacrylat; — Stellungnahme vom 26. November 2021 betreffend Bifenox (ISO); Methyl-5-(2,4-dichlorphenoxy)-2-nitrobenzoat; — Stellungnahme vom 26. November 2021 betreffend 4-Methylimidazol; — Stellungnahme vom 26. November 2021 betreffend Schwefeldioxid; — Stellungnahme vom 26. November 2021 betreffend 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on; 1,2-Benzisothiazolin-3-on; — Stellungnahme vom 26. November 2021 betreffend Benalaxyl (ISO); Methyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)-DL-alaninat. (3) Die Kommission hat zusätzliche Informationen von Interessenträgern erhalten, die die wissenschaftliche Bewertung anfechten, die in der Stellungnahme des RAC vom 26. November 2021 betreffend 1,4-Benzoldiamin, N,N’-gemischte Ph und Tolylderivate und in der Stellungnahme des RAC vom 16. September 2021 betreffend Dibutylzinnoxid dargelegt wurde. Die zusätzlichen Informationen wurden geprüft und es wurde festgestellt, dass sie nicht ausreichen, um die wissenschaftliche Bewertung in den RAC-Stellungnahmen anzuzweifeln. Es ist daher angezeigt, eine harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung der betreffenden Stoffe auf der Grundlage der in diesen Stellungnahmen vorgenommenen Bewertung neu einzuführen. (4) In der Stellungnahme des RAC vom 16. September 2021 zur Umwelttoxizität von Blei wurden verschiedene Optionen zur Aktualisierung der harmonisierten Einstufung von Blei hinsichtlich der aquatischen Toxizität vorgeschlagen. Diese Optionen bieten die Möglichkeit, entweder einen einzigen Eintrag für Blei in Pulverform („Bleipulver“) und in massiver Form („Blei massiv“) oder zwei getrennte Einträge vorzusehen. Da jedoch die Daten für Blei massiv auf eine geringere Lösbarkeit in Wasser hindeuten als bei Bleipulver, führt eine Berechnung gemäß Anhang I Teil 4 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 zu einer weniger strengen Einstufung von Blei massiv. Es ist daher angezeigt, die bestehende Einstufung der aquatischen Toxizität für Bleipulver in Bezug auf den M-Faktor zu ändern und eine andere Einstufung der aquatischen Toxizität für Blei massiv einzuführen. (5) In Anbetracht der Stellungnahmen des RAC ist es daher angezeigt, die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung der betreffenden Stoffe auf der Grundlage der in diesen Stellungnahmen vorgenommenen Bewertung und im Anschluss an die weiteren Bewertungen einzuführen oder zu aktualisieren. (6) Die Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 sollte daher entsprechend geändert werden. (7) Hinsichtlich der Einstufung von Methylmethacrylat als Inhalationsallergen und der Einstufung von Lithiumcarbonat, Lithiumchlorid und Lithiumhydroxid als reproduktionstoxische Stoffe hat die Kommission nach Erhalt der Stellungnahmen des RAC vom 18. März 2021 bzw. vom 16. September 2021 zusätzliche Informationen von Interessenträgern erhalten. Da diese neuen wissenschaftlichen Informationen eine weitere Bewertung durch den RAC erfordern, sollten Methylmethacrylat, Lithiumcarbonat, Lithiumchlorid und Lithiumhydroxid, die in den RAC-Stellungnahmen empfohlen wurden, derzeit nicht Gegenstand einer harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung sein. (8) Die Einhaltung der neuen oder aktualisierten harmonisierten Einstufungen sollte nicht unverzüglich verlangt werden, da ein gewisser Zeitraum erforderlich ist, damit die Lieferanten die Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen an die neue oder aktualisierte Einstufung anpassen und noch vorhandene Bestände gemäß den bisher geltenden regulatorischen Anforderungen verkaufen können. Ein solcher Zeitraum ist auch notwendig, damit die Lieferanten genug Zeit haben, die Maßnahmen zu ergreifen, die erforderlich sind, damit andere rechtliche Anforderungen nach den Änderungen gemäß dieser Verordnung weiterhin eingehalten werden. Die Lieferanten sollten jedoch die mit dieser Verordnung eingeführten Einstufungs-, Kennzeichnungs- und Verpackungsvorschriften vor ihrem Geltungsbeginn auf freiwilliger Basis anwenden können, damit ein hohes Schutzniveau für die menschliche Gesundheit und die Umwelt gewährleistet und den Lieferanten genügend Flexibilität eingeräumt wird — HAT FOLGENDE VERORDNUNG ERLASSEN: Artikel 1 Anhang VI der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 wird entsprechend dem Anhang der vorliegenden Verordnung geändert. Artikel 2 Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft. Sie gilt ab dem 1. September 2025. Lieferanten können jedoch bereits vor diesem Datum Stoffe und Gemische gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der durch die vorliegende Verordnung geänderten Fassung einstufen, kennzeichnen und verpacken. Diese Verordnung ist in allen ihren Teilen verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedstaat. Brüssel, den 19. Oktober 2023 Für die Kommission Die Präsidentin Ursula VON DER LEYEN (1)   ABl. L 353 vom 31.12.2008, S. 1. (2)  Die Stellungnahmen können hier eingesehen werden: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/ Die Stellungnahme vom 16. September 2021 zu einer Neubewertung auf Ersuchen der Europäischen Kommission kann hier eingesehen werden: https://echa.europa.eu/about-us/who-we-are/committee-for-risk-assessment/opinions-of-the-rac-adopted-under-specific-echa-s-executive-director-requests ANHANG In Anhang VI Teil 3 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 wird die Tabelle 3 wie folgt geändert: 1. Die folgenden Einträge werden in der Reihenfolge der den einzelnen Einträgen entsprechenden Indexnummern eingefügt: Index-Nr. Chemische Bezeichnung EG-Nr. CAS-Nr. Einstufung Kennzeichnung Spezifische Konzentrationsgrenzen, M-Faktoren und ATE Anmerkungen Kodierung der Gefahrenklassen und -kategorien Kodierung der Gefahrenhinweise Piktogramm, Kodierung der Signalworte Kodierung der Gefahrenhinweise Kodierung der ergänzenden Gefahrenmerkmale „015-204-00-5 Benzyl(diethylamino)diphenylphosphonium 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluor-2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenolat 479-100-5 577705-90-9 Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F“       „015-205-00-0 Benzyltriphenylphosphonium, Salz mit 4,4’-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]bis[phenol] (1:1) 278-305-5 75768-65-9 Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F“       „015-206-00-6 Reaktionsmasse aus 4,4’-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]diphenol und Benzyl(diethylamino)diphenylphosphonium 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluor-2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenolat (1:1) — — Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F“       „015-207-00-1 Reaktionsmasse aus 4,4’-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]diphenol und Benzyltriphenylphosphonium, Salz mit 4‚4’-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]diphenol (1:1) — — Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F“       „015-208-00-7 Dimethylpropylphosphonat 242-555-3 18755-43-6 Muta. 1B Repr. 1B H340 H360Df GHS08 Dgr H340 H360Df“       „050-034-00-5 Dibutylzinnmaleat 201-077-5 78-04-6 Muta. 2 Repr. 1B Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 STOT RE 1 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 H341 H360FD H330 H302 H372 (Immunsystem) H314 H318 GHS08 GHS06 GHS05 Dgr H341 H360FD H330 H302 H372 (Immunsystem) H314   Inhalation: ATE = 0,317 mg/L (Stäube oder Nebel) Oral: ATE = 510 mg/kg KG“   „050-035-00-0 Dibutylzinnoxid 212-449-1 818-08-6 Muta. 2 Repr. 1B Acute Tox. 3 STOT RE 1 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 H341 H360FD H301 H372 (Immunsystem) H315 H318 GHS08 GHS06 GHS05 Dgr H341 H360FD H301 H372 (Immunsystem) H315 H318   Oral: ATE = 170 mg/kg KG“   „603-244-00-1 Reaktionsmasse aus 1-(2,3-Epoxypropoxy)-2,2-bis ((2,3-Epoxypropoxy)methyl)butan und 1-(2,3-Epoxypropoxy)-2-((2,3-Epoxypropoxy)methyl)-2-hydroxymethylbutan — — Muta. 2 Repr. 1B H341 H360F GHS08 Dgr H341 H360F“       „603-245-00-7 2,2’-[[3-methyl-4-[(4-nitrophenyl)azo]phenyl]imino]bisethanol 221-665-5 3179-89-3 Skin Sens. 1 H317 GHS07 Wng H317“       „603-246-00-2 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoroctan-1-ol 211-477-1 647-42-7 STOT RE 2 Aquatic Chronic 1 H373 (Zähne, Knochen) H410 GHS08 GHS09 Wng H373 (Zähne, Knochen) H410   M = 1“   „604-099-00-7 4,4’-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]diphenol; Bisphenol AF 216-036-7 1478-61-1 Repr. 1B H360F GHS08 Dgr H360F“       „604-100-00-0 Nonylphenol, verzweigt und linear, ethoxyliert (mit durchschnittlicher Molmasse ≤ 1 540  g/mol) [einschließlich Ortho-, Meta-, Para-Isomeren oder einer beliebigen Kombination daraus] 500-315-8 500-024-6 500-045-0 500-209-1 248-762-5 243-816-4 248-291-5 — 230-770-5 248-743-1 247-555-7 248-293-6 — und andere 127087-87-0 9016-45-9 26027-38-3 68412-54-4 27986-36-3 20427-84-3 27176-93-8 1119449-38-5 7311-27-5 27942-27-4 26264-02-8 27177-05-5 14409-72-4 und andere Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410   M = 1 M = 10“   „606-155-00-6 Zimtaldehyd; 3-Phenylprop-2-enal; Zimtaldehyd; Cinnamal; [1] (2E)-3-phenylprop-2-enal [2] 203-213-9 [1] — [2] 104-55-2 [1] 14371-10-9 [2] Skin Sens. 1A H317 GHS07 Wng H317   Skin Sens. 1; H317: C ≥ 0,01 %“   „607-766-00-0 Tetramethylendimethacrylat 218-218-1 2082-81-7 Skin Sens. 1B H317 GHS07 Wng H317“       „607-767-00-6 7,7,9(oder 7,9,9)-Trimethyl-4,13-dioxo-3,14-dioxa-5,12-diazahexadecan-1,16-diyl bismethacrylat 276-957-5 72869-86-4 Skin Sens. 1B H317 GHS07 Wng H317“       „607-768-00-1 2,2’-Ethylendioxydiethyldimethacrylat 203-652-6 109-16-0 Skin Sens. 1B H317 GHS07 Wng H317“       „607-769-00-7 Bifenox (ISO); Methyl-5-(2,4-dichlorphenoxy)-2-nitrobenzoat 255-894-7 42576-02-3 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H302 H410   Oral: ATE = 1 500  mg/kg KG M = 1 000 M = 1 000 “   „612-295-00-9 Benfluralin (ISO); N-Butyl-N-ethyl-α,α-trifluor-2,6-dinitro-p-toluidin; 217-465-2 1861-40-1 Carc. 2 Repr. 2 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H361d H315 H319 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H361d H315 H319 H317 H410   M = 10 M = 10“   „612-296-00-4 N,N-Dimethyl-p-toluidin 202-805-4 99-97-8 Carc. 1B Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 STOT RE 2 Aquatic Chronic 3 H350 H332 H301 H373 (Blutkreislauf, Atemwege) H412 GHS08 GHS06 Dgr H350 H332 H301 H373 (Blutkreislauf, Atemwege) H412   Inhalation: ATE = 1,4 mg/L (Stäube oder Nebel) Oral: ATE = 140 mg/kg KG“   „612-297-00-X 1-Phenylethan-1-on (1-Phenylethyliden)hydrazon 211-979-0 729-43-1 Skin Sens. 1 H317 GHS07 Wng H317“       „612-298-00-5 1,4-Benzoldiamin, N,N’-gemischte Ph und Tolylderivate 273-227-8 68953-84-4 Repr. 1B Skin Sens. 1 H360FD H317 GHS08 GHS07 Dgr H360FD H317“       „613-346-00-8 4-Nitrosomorpholin — 59-89-2 Carc. 1B Muta. 2 STOT RE 1 H350 H341 H372 (Leber) GHS08 Dgr H350 H341 H372 (Leber)   Carc. 1B; H350: C ≥ 0,001 %“   „613-347-00-3 Difenoconazol (ISO); 1-({2-[2-Chlor-4-(4-chlorphenoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazol; 3-Chlor-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl 4-chlorophenylether — 119446-68-3 Carc. 2 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H302 H319 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H302 H319 H410   Oral: ATE = 1 450  mg/kg KG M = 10 M = 10“   „613-348-00-9 9-[2-(Ethoxycarbonyl)phenyl]-3,6-bis(ethylamino)-2,7-dimethylxanthyliumchlorid; Basic Red 1 213-584-9 989-38-8 Acute Tox. 3 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H301 H318 H317 H400 H410 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr H301 H318 H317 H410   Oral: ATE = 280 mg/kg KG M = 10 M = 1“   „613-349-00-4 4-Methylimidazol 212-497-3 822-36-6 Carc. 1B Repr. 1B H350 H360Fd GHS08 Dgr H350 H360Fd“       „615-051-00-X 3,3’-Dimethylbiphenyl-4,4’-diyldiisocyanat 202-112-7 91-97-4 Carc. 2 Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1A H351 H334 H317 GHS08 Dgr H351 H334 H317   Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 %“   „616-241-00-5 Foramsulfuron (ISO); 2-{[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamoyl-4-formamido-N,N-dimethylbenzamid; 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-dimethylcarbamoyl-5-formamidophenylsulfonyl)harnstoff — 173159-57-4 Carc. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H351 H410   M = 1 000 M = 100“   „616-242-00-0 Picolinafen (ISO); N-(4-Fluorphenyl)-6-[3-(trifluormethyl)phenoxy]-2-pyridincarboxamid; 4′-Fluor-6-[(α,α,α-Trifluor-m-tolyl)oxy]picolinanilid — 137641-05-5 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H373 (Blutkreislauf, Schilddrüse) H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H373 (Blutkreislauf, Schilddrüse) H410   M = 1 000 M = 1 000 “;   2. Die Einträge zu den Indexnummern 006-015-00-9; 015-203-00-X; 016-001-00-4; 016-011-00-9; 017-004-00-3; 017-005-00-9; 082-013-00-1; 082-014-00-7; 603-057-00-5; 604-010-00-1; 604-074-00-0; 606-034-00-8; 607-032-00-X; 607-034-00-0; 607-223-00-8; 607-246-00-3; 612-004-00-5; 612-049-00-0; 612-056-00-9; 613-088-00-6; 613-127-00-7; 613-307-00-5; 616-035-00-5; 616-104-00-X erhalten folgende Fassung: Index-Nr. Chemische Bezeichnung EG-Nr. CAS-Nr. Einstufung Kennzeichnung Spezifische Konzentrationsgrenzen, M-Faktoren und ATE Anmerkungen Kodierung der Gefahrenklassen und -kategorien Kodierung der Gefahrenhinweise Piktogramm, Kodierung der Signalworte Kodierung der Gefahrenhinweise Kodierung der ergänzenden Gefahrenmerkmale „006-015-00-9 Diuron (ISO); 3-(3,4-Dichlorphenyl)-1,1-dimethylharnstoff 206-354-4 330-54-1 Carc. 1B STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H350 H373 (Blutkreislauf) H400 H410 GHS08 GHS09 Dgr H350 H373 (Blutkreislauf) H410   M = 100 M = 100“   „015-203-00-X Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid 278-355-8 75980-60-8 Repr. 1B Skin Sens. 1B H360Fd H317 GHS08 GHS07 Dgr H360Fd H317“       „016-001-00-4 Schwefelwasserstoff 231-977-3 7783-06-4 Flam. Gas 1A Press. Gas Acute Tox. 2 Aquatic Acute 1 H220 H330 H400 GHS02 GHS06 GHS09 Dgr H220 H330 H400   Inhalation: ATE = 440 ppmV (Gase) U“ „016-011-00-9 Schwefeldioxid 231-195-2 7446-09-5 Press. Gas Acute Tox. 3 STOT SE 1 Skin. Corr. 1B H331 H370 (Atmungsorgane) (Inhalation) H314 GHS04 GHS06 GHS08 GHS05 Dgr H331 H370 (Atmungsorgane) (Inhalation) H314   Inhalation: ATE = 1 000 ppmV (Gase) U, 5“ „017-004-00-3 Kaliumchlorat 223-289-7 3811-04-9 Ox. Sol. 1 Acute Tox. 3 H271 H301 GHS03 GHS06 Dgr H271 H301   Oral: ATE = 100 mg/kg KG“   „017-005-00-9 Natriumchlorat 231-887-4 7775-09-9 Ox. Sol. 1 Acute Tox. 3 H271 H301 GHS03 GHS06 Dgr H271 H301   Oral: ATE = 100 mg/kg KG“   „082-013-00-1 Bleipulver; [Partikeldurchmesser < 1 mm] 231-100-4 7439-92-1 Repr. 1A Lact. Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H360FD H362 H400 H410 GHS08 GHS09 Dgr H360FD H362 H410   Repr. 1A; H360D: C ≥ 0,03 % M = 10 M = 100“   „082-014-00-7 Blei, massiv: [Partikeldurchmesser ≥ 1 mm] 231-100-4 7439-92-1 Repr. 1A Lact. Aquatic Chronic 1 H360FD H362 H410 GHS08 GHS09 Dgr H360FD H362 H410   M = 10“   „603-057-00-5 Benzylalkohol 202-859-9 100-51-6 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1B H302 H319 H317 GHS07 Wng H302 H319 H317   Oral: ATE = 1 200  mg/kg KG“   „604-010-00-1 Resorcin; 1,3-Dihydroxybenzol 203-585-2 108-46-3 Acute Tox. 4 STOT SE 1 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1 H302 H370 (Nervensystem) H315 H319 H317 H400 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H302 H370 (Nervensystem) H315

Quellenbestand vom 5. Oktober 2026. Die Sammlung wird schrittweise erweitert. Dokumentfassungen sind nicht mit der Zahl eigenständiger Gesetze gleichzusetzen.