Delegierte Verordnung (EU) 2023/361 der Kommission vom 28. November 2022 zur Ergänzung der Verordnung (EU) 2016/429 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich Vorschriften für die Verwendung bestimmter Tierarzneimittel zur Prävention und Bekämpfung bestimmter gelisteter Seuchen (Text von Bedeutung für den EWR)

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htmaterial, das einem Gewinnungsverbot unterliegt: Samen, Eizellen und Embryonen von Tieren der gelisteten Arten bis zum Ende des Wiedererlangungszeitraums. 3. Bedingungen für die Gewährung einer Ausnahmeregelung gemäß Artikel 13 Absatz 2 Buchstabe b Ziffer ii, Artikel 13 Absatz 3 Buchstabe b und Artikel 13 Absatz 4 Buchstabe b: Verbringungen, die genehmigt werden können: 3.1. Verbringungen von geimpften Tieren und der von ihnen gewonnenen Erzeugnisse aus Betrieben in der Impfzone unter denselben allgemeinen Bedingungen, wie sie in Artikel 43 der Delegierten Verordnung (EU) 2020/687 festgelegt sind, und nur in den Fällen und unter denselben besonderen Bedingungen, wie sie in den Artikeln 44, 45, 48, 49, 51 und 53 der genannten Verordnung in Bezug auf die Überwachungszone festgelegt sind. 3.2. Verbringungen von geimpften Tieren und der von ihnen gewonnenen Erzeugnisse aus Betrieben in der Impfzone, sofern diese Betriebe keine geimpften Tiere mehr halten. 3.3. Verbringungen von geimpften Tieren und der von ihnen gewonnenen Erzeugnisse aus Betrieben in der Impfzone, nachdem seit Beendigung der Impfung zwei Jahre vergangen sind. TEIL 4 WIEDERERLANGUNGSZEITRÄUME FÜR DIE PDKW NACH DER NOTSCHUTZIMPFUNG Wiedererlangungszeitraum Art der Überwachung zum Nachweis des Nichtauftretens der PDKW 6 Monate nach der Schlachtung oder Tötung des letzten Falls und aller geimpften Tiere, wenn eine Notschutzimpfung durchgeführt wurde, und während dieses Zeitraums hat die klinische und labortechnische Überwachung kein Auftreten einer Infektion mit der PDKW ergeben Klinisch und labortechnisch (virologisch und serologisch) 24 Monate nach der Schlachtung oder Tötung des letzten Falls oder nach der letzten Impfung, wenn eine Notschutzimpfung durchgeführt wurde, je nachdem, was zuletzt eintrat, und während dieses Zeitraums hat die klinische und labortechnische Überwachung kein Auftreten einer Infektion mit der PDKW ergeben Klinisch und labortechnisch (virologisch und serologisch) ANHANG XI Afrikanische Pferdepest (APP) TEIL 1 BESONDERE BEDINGUNGEN FÜR DIE DURCHFÜHRUNG DER NOTSCHUTZIMPFUNG ZUR PRÄVENTION UND BEKÄMPFUNG DER APP 1. Art des zu verwendenden oder vorrangig zu verwendenden Impfstoffs: Monovalente Impfstoffe oder, wenn monovalente Impfstoffe nicht verfügbar sind, polyvalente Impfstoffe mit der geringstmöglichen Anzahl von Valenzen, die von der zuständigen Behörde zugelassen sind. 2. Größe der Impfzone: Infizierte Betriebe, für die die Ausnahmeregelung gemäß Anhang III der Delegierten Verordnung (EU) 2020/687 gilt, und Betriebe in einem Umkreis von 20 km um die infizierten Betriebe (die zur Schutzzone gehören). Eine Impfzone kann die gesamte Schutzzone umfassen. Impfungen in der Überwachungszone sind verboten. 3. Größe der Impfzonen-Peripherie: Keine besonderen Bedingungen. 4. Mindest-Impfquote: Keine besonderen Bedingungen. 5. Zieltiere/-arten: Alle Equiden in der Impfzone gemäß den Anweisungen des Impfstoffherstellers/der Zulassung. TEIL 2 BESONDERE BEDINGUNGEN FÜR DIE VERSTÄRKTE KLINISCHE UND LABORTECHNISCHE ÜBERWACHUNG IN DEN IMPFZONEN UND IMPFZONEN-PERIPHERIEN WÄHREND DER NOTSCHUTZIMPFUNG ZUR PRÄVENTION UND BEKÄMPFUNG DER APP Eine klinische und labortechnische Überwachung ist in der Impfzone durchzuführen. Diese Überwachung muss mindestens Folgendes umfassen: 1. eine klinische Untersuchung von Equiden alle 3 bis 7 Tage bzw. bei schweren klinischen Fällen täglich, da solche Fälle aus Gründen des Tierwohls möglicherweise eingeschläfert werden müssen; 2. eine Laborüberwachung von Equiden (die Tests müssen an Proben durchgeführt werden, die in Abständen von 3 bis 7 Tagen entnommen werden, da dies der erforderliche Mindestzeitraum ist, um die Mindest-Inkubationszeit abzuwarten, nach der ein infiziertes Tier positiv getestet werden kann), und das Diagnoseprotokoll ist entsprechend dem verwendeten Impfstoff zu erstellen (eine serologische Überwachung, falls ein DIVA-Impfstoff verwendet wird, oder eine virologische Überwachung). Die Überwachung ist notwendig, um die zirkulierenden Virus-Typen der APP zu ermitteln und sicherzustellen, dass alle zirkulierenden Serotypen in den amtlichen Impfplan aufgenommen werden; 3. eine Überwachung von Culicoides. TEIL 3 BESONDERE BEDINGUNGEN FÜR DAS VERBOT DER VERBRINGUNG VON TIEREN UND ERZEUGNISSEN UND FÜR DIE GEWÄHRUNG EINER AUSNAHMEREGELUNG GEMÄß ARTIKEL 13 IN EINER IMPFZONE, IN DER NOTSCHUTZIMPFUNGEN ZUR PRÄVENTION UND BEKÄMPFUNG DER APP DURCHGEFÜHRT WERDEN 1. Tiere und Erzeugnisse, für die ein Verbringungsverbot gilt: Equiden und deren Zuchtmaterial aus der Impfzone bis zum Ende des Wiedererlangungszeitraums. 2. Zuchtmaterial, das einem Gewinnungsverbot unterliegt: Keines. 3. Bedingungen für die Gewährung einer Ausnahmeregelung gemäß Artikel 13 Absatz 2 Buchstabe b Ziffer ii, Artikel 13 Absatz 3 Buchstabe b und Artikel 13 Absatz 4 Buchstabe b: 1. Der Equide, der aus dem Betrieb, in dem er zum Zeitpunkt der Impfung gehalten wurde, verbracht werden soll, wurde mehr als 40 Tage vor der Verbringung geimpft. 2. Das unter Nummer 1 genannte Tier: a) wurde einer vorherigen Nämlichkeitskontrolle und klinischen Untersuchung gemäß Artikel 91 Absatz 1 Buchstabe a der Delegierten Verordnung (EU) 2020/688 unterzogen; b) zeigte am Tag der klinischen Untersuchung keine klinischen Symptome der APP; c) ist mit einem Transponder identifiziert, und die Impfung gegen die APP wird in seinem einzigen, lebenslang gültigen Identifizierungsdokument und in der elektronischen Datenbank gemäß Artikel 109 Absatz 1 Buchstabe d der Verordnung (EU) 2016/429 geführt; d) wird während eines Zeitraums von mindestens 14 Tagen vor der Verbringung in einem vektorgeschützten Betrieb im Sinne von Artikel 2 Nummer 18 der Delegierten Verordnung (EU) 2020/689 gehalten und am Ende dieses Zeitraums mit negativem Ergebnis einem Erreger-Identifizierungstest auf die APP unterzogen oder wird während eines Zeitraums von mindestens 40 Tagen vor der Verbringung in einem vektorgeschützten Betrieb gehalten; e) wird vor dem Angriff von Vektoren geschützt. TEIL 4 WIEDERERLANGUNGSZEITRÄUME FÜR DIE APP NACH DER NOTSCHUTZIMPFUNG Wiedererlangungszeitraum Art der Überwachung, die während des Wiedererlangungszeitraums durchzuführen ist Zwölf Monate seit der letzten Impfung eines Tieres und zwei Jahre seit dem letzten Ausbruch Klinisch und serologisch Die einschlägigen Empfehlungen des APP-Kapitels, 30. Ausgabe 2022, des Gesundheitskodex für Landtiere der WOAH werden eingehalten. ANHANG XII Klassische Schweinepest (KSP) TEIL 1 BESONDERE BEDINGUNGEN FÜR DIE DURCHFÜHRUNG DER NOTSCHUTZIMPFUNG ZUR PRÄVENTION UND BEKÄMPFUNG DER KSP 1. Größe der Impfzone: Keine besonderen Bedingungen. 2. Größe der Impfzonen-Peripherie: Keine besonderen Bedingungen. 3. Art des zu verwendenden oder vorrangig zu verwendenden Impfstoffs: Es sind vorrangig abgeschwächte Lebendimpfstoffe zu verwenden. Andere Impfstoffe dürfen nur in hinreichend begründeten Fällen verwendet werden. 4. Mindest-Impfquote: Keine besonderen Bedingungen. 5. Zieltiere/-arten: Tiere der gelisteten Arten gemäß der Durchführungsverordnung (EU) 2018/1882, die in der Impfzone gehalten werden. TEIL 2 BESONDERE BEDINGUNGEN FÜR DIE VERSTÄRKTE KLINISCHE UND LABORTECHNISCHE ÜBERWACHUNG IN DEN IMPFZONEN UND IMPFZONEN-PERIPHERIEN WÄHREND DER NOTSCHUTZIMPFUNG ZUR PRÄVENTION UND BEKÄMPFUNG DER KSP Keine zusätzlichen seuchenspezifischen Anforderungen. TEIL 3 TIERE UND ERZEUGNISSE, FÜR DIE EIN VERBRINGUNGSVERBOT GILT, UND BEDINGUNGEN FÜR DIE GEWÄHRUNG EINER AUSNAHMEREGELUNG GEMÄß ARTIKEL 13 IN EINER IMPFZONE, IN DER NOTSCHUTZIMPFUNGEN ZUR PRÄVENTION UND BEKÄMPFUNG DER KSP DURCHGEFÜHRT WERDEN 1. Tiere und Erzeugnisse, für die ein Verbringungsverbot gilt: Die folgenden Tiere, Zuchtmaterialien und Erzeugnisse tierischen Ursprungs aus Betrieben innerhalb der Impfzone in Betriebe außerhalb der Impfzonen: a) geimpfte Schweine; b) Nachkommen von seropositiven Sauen; c) Samen, Eizellen und Embryonen von Spenderschweinen für die künstliche Besamung, die in zugelassenen Zuchtmaterialbetrieben gehalten werden; d) frisches Fleisch von geimpften Schweinen. 2. Zuchtmaterial, das einem Gewinnungsverbot unterliegt: Samen, Eizellen und Embryonen von seropositiven Spenderschweinen für die künstliche Besamung, die in zugelassenen Zuchtmaterialbetrieben in der Impfzone gehalten werden. 3. Bedingungen für die Gewährung einer Ausnahmeregelung gemäß Artikel 13 Absatz 2 Buchstabe b Ziffer ii, Artikel 13 Absatz 3 Buchstabe b und Artikel 13 Absatz 4 Buchstabe b: Verbringungen von Tieren und der von ihnen gewonnenen Erzeugnisse, die genehmigt werden können: 1. Verbringung von geimpften Schweinen direkt vom Ursprungsbetrieb: a) in einen Schlachtbetrieb, der so nahe wie möglich an der Impfzone liegt, in demselben Mitgliedstaat, und zwar unter denselben Bedingungen wie in Artikel 24, Artikel 28 Absätze 2, 3, 4, 5 und 7 sowie Artikel 29 Absätze 1 und 2 der Delegierten Verordnung (EU) 2020/687 vorgesehen; b) zu einer für tierische Nebenprodukte zugelassenen Anlage unter denselben Bedingungen wie in Artikel 24, Artikel 28 Absätze 2, 3, 4, 5 und 7 und Artikel 37 der Delegierten Verordnung (EU) 2020/687 vorgesehen; 2. Verbringung von frischem Fleisch von geimpften Tieren gemäß Artikel 33 Absatz 1 Buchstabe a der Delegierten Verordnung (EU) 2020/687; 3. alle Verbringungen von Tieren und der von ihnen gewonnenen Erzeugnisse gemäß Nummer 1, sofern: a) alle in der Impfzone gehaltenen geimpften Schweine geschlachtet oder getötet wurden und das von diesen Tieren gewonnene frische Fleisch gemäß Artikel 33 Absatz 1 Buchstabe a der Delegierten Verordnung (EU) 2020/687 entsorgt oder verarbeitet wurde; b) alle Betriebe, in denen geimpfte Schweine gehalten wurden, gemäß Artikel 57 Absatz 1 der Delegierten Verordnung (EU) 2020/687 gereinigt und desinfiziert wurden; c) die Wiederbelegung der genannten Betriebe frühestens 10 Tage nach Abschluss der Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen und nachdem alle Schweine in den Betrieben, in denen geimpft wurde, geschlachtet oder getötet wurden, erfolgt ist; d) nach der Wiederbelegung die Schweine in allen Betrieben der Impfzone klinischen und Laboruntersuchungen gemäß Anhang I der Delegierten Verordnung (EU) 2020/687 unterzogen worden, um das mögliche Auftreten des KSP-Virus festzustellen, und diese Untersuchungen frühestens 40 Tage nach der Wiederbelegung stattgefunden haben; während dieses Zeitraums dürfen die Schweine den betreffenden Betrieb nicht verlassen. TEIL 4 WIEDERERLANGUNGSZEITRÄUME FÜR DIE KSP NACH DER NOTSCHUTZIMPFUNG Wiedererlangungszeitraum Art der Überwachung, die während des Wiedererlangungszeitraums durchzuführen ist 3 Monate nach der Schlachtung oder Tötung aller geimpften Schweine, ausgenommen gehaltene Schweine im Sinne von Artikel 13 Absatz 2 der Verordnung (EU) 2020/687, wenn es gemäß dem Handbuch für Landtiere der WOAH validierte Mittel gibt, um zwischen geimpften und infizierten gehaltenen Schweinen zu unterscheiden. Klinisch und serologisch Die einschlägigen Empfehlungen des KSP-Kapitels, 30. Ausgabe 2022, des Gesundheitskodex für Landtiere der WOAH werden eingehalten. ANHANG XIII Hochpathogene Aviäre Influenza (HPAI) TEIL 1 BESONDERE BEDINGUNGEN FÜR DIE DURCHFÜHRUNG DER NOTSCHUTZIMPFUNG ZUR PRÄVENTION UND BEKÄMPFUNG DER HPAI 1. Größe der Impfzone: Keine besonderen Bedingungen. 2. Größe der Impfzonen-Peripherie: Keine besonderen Bedingungen. 3. Art des zu verwendenden Impfstoffs: Impfstoffe, die keine lebenden Viren der Aviären Influenza enthalten (Impfstoffe, die lebende Viren der Aviären Influenza enthalten, dürfen nicht verwendet werden). 4. Mindest-Impfquote: Keine besonderen Bedingungen. 5. Zieltiere/-arten: Geflügel oder in Gefangenschaft gehaltene Vögel, die in Betrieben gehalten werden, die in den amtlichen Impfplan aufgenommen sind. TEIL 2 BESONDERE BEDINGUNGEN FÜR DIE VERSTÄRKTE LABORTECHNISCHE ÜBERWACHUNG IN DEN IMPFZONEN UND IMPFZONEN-PERIPHERIEN WÄHREND DER NOTSCHUTZIMPFUNG ZUR PRÄVENTION UND BEKÄMPFUNG DER HPAI In den Betrieben, in denen eine Notschutzimpfung durchgeführt wurde, ist alle zwei Wochen eine labortechnische Überwachung durch Entnahme von Stichproben für virologische Tests durchzuführen, um das Auftreten einer Infektion mit dem HPAI-Feldvirus festzustellen. Die Überwachung muss es ermöglichen, eine Prävalenz der Infektion mit dem HPAI-Virus in dem geimpften Betrieb von 5 % oder weniger mit einem Konfidenzniveau von 95 % festzustellen. TEIL 3 TIERE UND ERZEUGNISSE, FÜR DIE EIN VERBRINGUNGSVERBOT GILT, UND BEDINGUNGEN FÜR DIE GEWÄHRUNG EINER AUSNAHMEREGELUNG GEMÄß ARTIKEL 13 IN EINER IMPFZONE, IN DER NOTSCHUTZIMPFUNGEN ZUR PRÄVENTION UND BEKÄMPFUNG DER HPAI DURCHGEFÜHRT WERDEN 1. Tiere und Erzeugnisse, für die ein Verbringungsverbot gilt: Geimpftes Geflügel oder geimpfte in Gefangenschaft gehaltene Vögel und deren Erzeugnisse innerhalb und außerhalb der Impfzone. 2. Zuchtmaterial, das einem Gewinnungsverbot unterliegt: Entfällt. 3. Bedingungen für die Gewährung einer Ausnahmeregelung gemäß Artikel 13 Absatz 2 Buchstabe b Ziffer ii, Artikel 13 Absatz 3 Buchstabe b und Artikel 13 Absatz 4 Buchstabe b: Verbringungen von geimpftem Geflügel oder geimpften in Gefangenschaft gehaltenen Vögeln und deren Erzeugnissen innerhalb und außerhalb der Impfzone dürfen nur in den Fällen und unter denselben allgemeinen und besonderen Bedingungen genehmigt werden, die in den Artikeln 28, 29 und 30, in Artikel 31 Absatz 1 sowie in den Artikeln 33, 34 und 37 der Delegierten Verordnung (EU) 2020/687 vorgesehen sind. Nach Ablauf des Wiedererlangungszeitraums bleiben die Maßnahmen gemäß Teil 5 Nummern 2 bis 4 in den Betrieben, die geimpfte Tiere halten, in Kraft, solange sie geimpfte Tiere halten. TEIL 4 WIEDERERLANGUNGSZEITRÄUME FÜR DIE HPAI NACH DER NOTSCHUTZIMPFUNG Wiedererlangungszeitraum Art der Überwachung, die während des Wiedererlangungszeitraums durchzuführen ist 28 Tage nach Abschluss der Notschutzimpfung oder zum Zeitpunkt der Aufhebung der gemäß Artikel 21 der Delegierten Verordnung (EU) 2020/687 eingerichteten Sperrzonen, wenn diese später erfolgt. Verstärkte Überwachung gemäß Artikel 9 Absatz 1 Buchstabe c und Teil 2. TEIL 5 BESONDERE BEDINGUNGEN FÜR DIE PRÄVENTIVIMPFUNG GEGEN DIE HPAI 1. Art des zu verwendenden Impfstoffs: Impfstoffe, die keine lebenden Viren der Aviären Influenza enthalten (Impfstoffe, die lebende Viren der Aviären Influenza enthalten, dürfen nicht verwendet werden). 2. Verstärkte Überwachung im Falle einer Präventivimpfung: 2.1. In den geimpften Betrieben ist eine verstärkte passive Überwachung durch wöchentliche virologische Tests einer repräsentativen Stichprobe verendeter Vögel durchzuführen, die innerhalb einer Woche genommen wird. 2.2. Nach Beginn der Impfung muss ein amtlicher Tierarzt in geimpften Betrieben mindestens alle 30 Tage eine aktive Überwachung durchführen, um das Auftreten einer Infektion mit dem HPAI-Feldvirus festzustellen: a) eine klinische Untersuchung, die eine Überprüfung der Produktionsaufzeichnungen und der Gesundheitsakten des Betriebs in jeder epidemiologischen Einheit umfasst, einschließlich einer Bewertung seiner klinischen Vorgeschichte und klinischer Untersuchungen des Geflügels bzw. der in Gefangenschaft gehaltenen Vögel; b) Entnahme repräsentativer Stichproben für die labortechnische Überwachung durch serologische oder virologische Tests, um eine Prävalenz der HPAI-Virusinfektion in der epidemiologischen Einheit von 5 % mit einem Konfidenzniveau von 95 % feststellen zu können, wobei geeignete Methoden und Protokolle anzuwenden sind, die eine Früherkennung des Virus ermöglichen, und die spezifischen Merkmale des verwendeten Impfstoffs zu berücksichtigen sind. 2.3. Geimpfte in Gefangenschaft gehaltene Vögel aus geschlossenen Betrieben sind von der unter Nummer 2.2 Buchstabe b geforderten Überwachung ausgenommen. 2.4. Die Maßnahmen gemäß den Nummern 2.1 und 2.2 bleiben in den Betrieben, die geimpfte Tiere halten, so lange in Kraft, wie sie geimpfte Tiere halten. 3. Tiere und Erzeugnisse, für die ein Verbringungsverbot gemäß Artikel 14 Absatz 1 gilt: Geimpfte(s) Geflügel oder in Gefangenschaft gehaltene Vögel und deren Erzeugnisse. 4. Bedingungen für die Gewährung einer Ausnahmeregelung gemäß Artikel 14 Absatz 2 Buchstabe b: 4.1. Bedingungen für die Gewährung einer Ausnahmeregelung für die Verbringung von geimpftem Geflügel oder geimpften in Gefangenschaft gehaltenen Vögeln, einschließlich Eintagsküken und Bruteiern, die von solchem Geflügel oder solchen in Gefangenschaft gehaltenen Vögeln stammen: a) Es handelt sich um geimpftes Geflügel oder geimpfte in Gefangenschaft gehaltene Vögel, bei denen die Ergebnisse der verstärkten passiven und aktiven Überwachung gemäß Nummer 2 zum Nachweis einer Infektion mit dem HPAI-Feldvirus negativ sind, oder um Eintagsküken und Bruteier, die von solchem Geflügel bzw. solchen in Gefangenschaft gehaltenen Vögeln stammen und i) das Geflügel wird zur unverzüglichen Schlachtung in einen Schlachtbetrieb verbracht, oder es wird von seinem Betrieb in andere Betriebe verbracht: ii) in denen eine Impfung durchgeführt wird, oder iii) in denen nur geimpftes Geflügel oder geimpfte, in Gefangenschaft gehaltene Vögel gehalten werden, oder iv) in denen eine vollständige Trennung zwischen geimpftem und nicht geimpftem Geflügel oder geimpften und nicht geimpften, in Gefangenschaft gehaltenen Vögeln gewährleistet werden kann, und v) das verbrachte Geflügel bzw. die verbrachten, in Gefangenschaft gehaltenen Vögel verbleiben mindestens 21 Tage lang im Bestimmungsbetrieb gemäß den Ziffern ii, iii oder iv, es sei denn es handelt sich um Geflügel, das aus dem Bestimmungsbetrieb zur unverzüglichen Schlachtung in einen Schlachtbetrieb verbracht wird; vi) das Geflügel bzw. die in Gefangenschaft gehaltenen Vögel, einschließlich Eintagsküken und Bruteier, die von solchem Geflügel oder solchen in Gefangenschaft gehaltenen Vögeln gemäß den Ziffern i, ii, iii oder iv stammen, werden nicht in einen anderen Mitgliedstaat verbracht, oder b) es handelt sich um geimpfte, in Gefangenschaft gehaltene Vögel aus geschlossenen Betrieben, die in einen geschlossenen Betrieb in einem anderen Mitgliedstaat verbracht werden, sofern: i) die zuständige Behörde des Bestimmungsmitgliedstaates eine Genehmigung für diese Art der Verbringung erteilt hat, ii) die Vögel innerhalb von 72 Stunden vor der Verbringung mit Negativbefund einem virologischen Test unterzogen wurden, oder c) es handelt sich um geimpftes Geflügel, das zur sofortigen Schlachtung in einen anderen Mitgliedstaat versandt wird, sofern: i) die im Ursprungsbetrieb durchgeführte Überwachung gemäß Absatz 2 einen Negativbefund erbringt, ii) das Geflügel der zu versendenden Sendung innerhalb von 72 Stunden vor dem Zeitpunkt des Verladens von einem amtlichen Tierarzt mit Negativbefund klinisch untersucht wurde und — im Falle von zu den Anseriformes gehörenden Geflügelarten — die virologische Untersuchung von Stichproben, die innerhalb von 72 Stunden vor dem Zeitpunkt des Versands von 20 Vögeln dieser Sendung entnommen wurden, einen Negativbefund erbracht hat, oder d) es handelt sich um Bruteier, die von geimpftem Geflügel oder von geimpften, in Gefangenschaft gehaltenen Vögeln stammen, die: i) aus einem geimpften Zuchtbestand stammen, bei dem die verstärkte passive und aktive Überwachung gemäß Absatz 2 einen Negativbefund erbracht hat. ii) vor dem Versand nach einer von der zuständigen Behörde zugelassenen Methode desinfiziert wurden, iii) auf direktem Wege zur Bestimmungsbrüterei befördert werden, iv) innerhalb der Brüterei rückverfolgt werden können, v) und im Falle der Verbringung in einen anderen Mitgliedstaat hat, zusätzlich zu den Anforderungen der Ziffern i bis iv, der Bestimmungsmitgliedstaat der Kommission und den anderen Mitgliedstaaten mitgeteilt, dass eine solche Verbringung zulässig ist, oder e) es handelt sich um Eintagsküken, die von geimpftem Geflügel stammen und die: i) aus einem geimpften Zuchtbestand stammen, bei dem die verstärkte passive und aktive Überwachung gemäß Absatz 2 einen Negativbefund erbracht hat. ii) in einen Geflügelstall oder Stall eingestellt werden, in dem kein Geflügel gehalten wird, iii) mindestens 21 Tage im Bestimmungsbetrieb verbleiben, iv) und im Falle der Verbringung in einen anderen Mitgliedstaat hat, zusätzlich zu den Anforderungen der Ziffern i bis iii, der Bestimmungsmitgliedstaat der Kommission und den anderen Mitgliedstaaten mitgeteilt, dass eine solche Verbringung zulässig ist. 4.2. Bedingungen für die Gewährung einer Ausnahmeregelung für die Verbringung von für den menschlichen Verzehr bestimmten Eiern von geimpftem Geflügel und von geimpften Geflügel gewonnenem Fleisch: a) Die Eier stammen aus einem geimpften Bestand, bei dem die Überwachung gemäß Absatz 2 Negativbefunde erbracht hat, und sie werden auf direktem Wege befördert: i) zu einer von der zuständigen Behörde benannten Packstelle, sofern sie in Einwegverpackungen oder in Verpackungen verpackt werden, die so gereinigt und desinfiziert werden können, dass das HPAI-Virus inaktiviert wird, ii) zu einem Eiverarbeitungsbetrieb gemäß Anhang III Abschnitt X Kapitel II der Verordnung (EG) Nr. 853/2004, um gemäß Anhang II Kapitel XI der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 verarbeitet und behandelt zu werden. b) Die Verbringung von Fleisch von Geflügel gemäß den in Nummer 4.1 Buchstabe a Ziffer i, Nummer 4.1 Buchstabe a Ziffer v und Nummer 4.1 Buchstabe c festgelegten Bedingungen, kann ohne weitere Bedingungen genehmigt werden. ANHANG XIV Infektion mit dem Virus der Newcastle-Krankheit (NCK) TEIL 1 BESONDERE BEDINGUNGEN FÜR DIE DURCHFÜHRUNG DER NOTSCHUTZIMPFUNG ZUR PRÄVENTION UND BEKÄMPFUNG DER NCK 1. Größe der Impfzone: Keine besonderen Bedingungen. 2. Größe der Impfzonen-Peripherie: Keine besonderen Bedingungen. 3. Art des zu verwendenden Impfstoffs: Keine besonderen Bedingungen. 4. Mindest-Impfquote: Sämtliches Geflügel der im amtlichen Impfplan aufgeführten Arten und alle in Gefangenschaft gehaltenen Vögel, die in einem Betrieb innerhalb der Impfzone geschlüpft sind oder dorthin verbracht wurden, muss/müssen geimpft werden oder wurde(n) geimpft. 5. Zieltiere/-arten: Geflügel und in Gefangenschaft gehaltene Vögel. TEIL 2 BESONDERE BEDINGUNGEN FÜR DIE VERSTÄRKTE KLINISCHE UND LABORTECHNISCHE ÜBERWACHUNG IN DEN IMPFZONEN UND IMPFZONEN-PERIPHERIEN WÄHREND DER NOTSCHUTZIMPFUNG ZUR PRÄVENTION UND BEKÄMPFUNG DER NCK Keine besonderen Bedingungen zusätzlich zu der verstärkten Überwachung gemäß Artikel 9 Absatz 1 Buchstabe c. TEIL 3 TIERE UND ERZEUGNISSE, FÜR DIE EIN VERBRINGUNGSVERBOT GILT, UND BEDINGUNGEN FÜR DIE GEWÄHRUNG EINER AUSNAHMEREGELUNG GEMÄß ARTIKEL 13 IN EINER IMPFZONE, IN DER NOTSCHUTZIMPFUNGEN ZUR PRÄVENTION UND BEKÄMPFUNG DER NCK DURCHGEFÜHRT WERDEN 1. Tiere und Erzeugnisse, für die ein Verbringungsverbot gilt: Geimpftes Geflügel oder geimpfte in Gefangenschaft gehaltene Vögel und deren Erzeugnisse innerhalb und außerhalb der Impfzone. 2. Zuchtmateria