AnalgetikaWarnHV
§ 1Anwendungsbereich
Analgetika-Warnhinweis-Verordnung
- 1.
- Arzneimittel, die gemäß § 21 des Arzneimittelgesetzes zugelassen sind,
- 2.
- Arzneimittel, die durch Rechtsverordnung nach § 36 des Arzneimittelgesetzes von der Pflicht zur Zulassung freigestellt sind,
- 3.
- Rezepturarzneimittel im Sinne von § 1a Absatz 8 der Apothekenbetriebsordnung und
- 4.
- Defekturarzneimittel im Sinne von § 1a Absatz 9 der Apothekenbetriebsordnung.
- 1.
- ausschließlich zur Thrombozytenaggregationshemmung vorgesehen sind oder
- 2.
- Prüfpräparate im Sinne des Artikels 2 Absatz 2 Nummer 5 der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. April 2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (ABl. L 158 vom 27.5.2014, S. 1; L 311 vom 17.11.2016, S. 25), die zuletzt durch die Verordnung (EU) 2022/641 (ABl. L 118 vom 20.4.2022, S. 1) geändert worden ist, sind.
Stand: Geändert durch Art. 1 V v. 19.10.2022 I 1810
Quelle: Gesetze im Internet · Abruf: 04.10.2026
Konsolidierter, nicht amtlicher Text. Maßgeblich ist die jeweilige Verkündung.
Herkunft und Textnachweis
Quellenkennung: BJNR086400018
Prüfsumme des Quellarchivs (SHA-256): e6ae55e551c7fd4a8641e93f8b36106a7ac6ba6a51c8075af6659aceed1b97ff
Normen im Zusammenhang
Nachgewiesene Nennungen im Gesetzestext. Die Links öffnen die Fassung dieses Bestands, keine historischen Fassungen.
Im Text genannte Vorschriften (1)
- § 1a ApBetrOBegriffsbestimmungen
„… ittelgesetzes von der Pflicht zur Zulassung freigestellt sind, 3. Rezepturarzneimittel im Sinne von § 1a Absatz 8 der Apothekenbetriebsordnung und 4. Defekturarzneimittel im Sinne von § 1a Absatz 9 der Apothekenbetriebsordnung. (2) Diese Verordnung gilt nicht fü …“