2008/409/EG: Entscheidung der Kommission vom 17. April 2008 über die Zuteilung von Mengen geregelter Stoffe, die 2008 in der Gemeinschaft für wesentliche Verwendungszwecke gemäß der Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates zugelassen sind (Bekannt gegeben unter Aktenzeichen K(2008) 1403) (Text von Bedeutung für den EWR)

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4.6.2008 DE Amtsblatt der Europäischen Union L 144/55 ENTSCHEIDUNG DER KOMMISSION vom 17. April 2008 über die Zuteilung von Mengen geregelter Stoffe, die 2008 in der Gemeinschaft für wesentliche Verwendungszwecke gemäß der Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates zugelassen sind (Bekannt gegeben unter Aktenzeichen K(2008) 1403) (Nur der dänische, der deutsche, der englische, der estnische, der französische, der italienische, der niederländische, der slowenische und der spanische Text sind verbindlich) (Text von Bedeutung für den EWR) (2008/409/EG) DIE KOMMISSION DER EUROPÄISCHEN GEMEINSCHAFTEN — gestützt auf den Vertrag zur Gründung der Europäischen Gemeinschaft, gestützt auf die Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 29. Juni 2000 über Stoffe, die zum Abbau der Ozonschicht führen (1), insbesondere auf Artikel 3 Absatz 1, in Erwägung nachstehender Gründe: (1) Herstellung und Verbrauch von Fluorchlorkohlenwasserstoffen, sonstigen vollhalogenierten Fluorchlorkohlenwasserstoffen, Halonen, Tetrachlorkohlenstoff, 1,1,1-Trichlorethan, teilhalogenierten Fluorbromkohlenwasserstoffen und Chlorbrommethan wurden von der Europäischen Gemeinschaft bereits eingestellt. (2) Die Kommission hat jährlich festzulegen, welches die wesentlichen Verwendungszwecke dieser geregelten Stoffe sind, welche Mengen verwendet werden und welche Unternehmen sie verwenden dürfen. (3) Im Beschluss IV/25 der Vertragsparteien des Montrealer Protokolls über Stoffe, die zum Abbau der Ozonschicht führen (nachstehend „das Montrealer Protokoll“ genannt), sind die Kriterien festgelegt, die von der Kommission zur Bestimmung der wesentlichen Verwendungszwecke zugrunde gelegt werden, und wird für jede Vertragspartei der Umfang der Herstellung und des Verbrauchs geregelter Stoffe für wesentliche Verwendungszwecke genehmigt. (4) Im Beschluss XIX/13 der Vertragsparteien des Montrealer Protokolls wird die Herstellung von 200 Tonnen Fluorchlorkohlenwasserstoffen (FCKW) in der Europäischen Gemeinschaft im Jahre 2008 für die Herstellung und Verwendung von Inhalationsdosierern genehmigt, die für wesentliche Verwendungen von FCKW gemäß dem Beschluss IV/25 in Betracht kommen. (5) Im Beschluss XIX/8 der Vertragsparteien des Montrealer Protokolls werden die Herstellung und der Verbrauch der in den Anhängen A, B und C (Stoffe der Gruppen II und III) des Montrealer Protokolls aufgeführten geregelten Stoffe genehmigt, die erforderlich sind für wesentliche Verwendungen für Laborzwecke und Analysen gemäß Anhang IV des Berichts über die siebente Sitzung der Vertragsparteien, vorbehaltlich der in Anhang II des Berichts über die sechste Sitzung der Vertragsparteien festgelegten Bedingungen sowie der Beschlüsse VII/11, XI/15 und XV/5 der Vertragsparteien des Montrealer Protokolls. Aufgrund des Beschlusses XVII/10 der Vertragsparteien des Montrealer Protokolls sind die Herstellung und der Verbrauch des in Anhang E des Montrealer Protokolls aufgeführten geregelten Stoffes zulässig, soweit dies für Verwendungen von Methylbromid für Laborzwecke und Analysen erforderlich ist. (6) Gemäß Absatz 3 des Beschlusses XII/2 der Vertragsparteien des Montrealer Protokolls über Maßnahmen zur Erleichterung des Übergangs zu Inhalationsdosierern ohne Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW) haben die Mitgliedstaaten dem Umweltprogramm der Vereinten Nationen (UNEP) die Wirkstoffe mitgeteilt (2), für die FCKW für die Herstellung von Inhalationsdosierern zum Inverkehrbringen in der Europäischen Gemeinschaft nicht mehr wesentlich sind. (7) Gemäß Artikel 4 Absatz 4 Ziffer i Buchstabe b der Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 soll verhindert werden, dass FCKW verwendet und in Verkehr gebracht werden, es sei denn, sie werden unter den in Artikel 3 Absatz 1 derselben Verordnung beschriebenen Bedingungen als wesentlich betrachtet. Durch die obigen Feststellungen, dass kein wesentlicher Verwendungszweck vorliegt, konnte die Nachfrage nach FCKW für Inhalationsdosierer, die in der Gemeinschaft in Verkehr gebracht werden, vermindert werden. Darüber hinaus soll durch Artikel 4 Absatz 6 der Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 verhindert werden, dass FCKW-haltige Inhalationsdosierer eingeführt und in Verkehr gebracht werden, es sei denn, die darin enthaltenen FCKW werden unter den in Artikel 3 Absatz 1 beschriebenen Bedingungen als wesentlich betrachtet. (8) Die Kommission hat am 18. Juli 2007 eine Bekanntmachung (3) veröffentlicht, die sich an diejenigen Unternehmen in der Gemeinschaft (EU-27) richtet, die für das Jahr 2008 bei der Kommission eine Prüfung der Verwendung geregelter Stoffe für wesentliche Verwendungszwecke in der Gemeinschaft beantragt haben, und hat entsprechende Erklärungen zu den 2008 beabsichtigten wesentlichen Verwendungen geregelter Stoffe erhalten. (9) Um zu gewährleisten, dass interessierte Unternehmen und Beteiligte das Lizenzsystem termingerecht nutzen können, sollte die vorliegende Entscheidung mit Wirkung vom 1. Januar 2008 gelten. (10) Die in dieser Entscheidung vorgesehenen Maßnahmen stehen im Einklang mit der Stellungnahme des gemäß Artikel 18 Absatz 1 der Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 eingesetzten Ausschusses — HAT FOLGENDE ENTSCHEIDUNG ERLASSEN: Artikel 1 (1) Die Menge der unter die Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 fallenden geregelten Stoffe der Gruppe I (Fluorchlorkohlenwasserstoffe 11, 12, 113, 114 und 115), die im Jahr 2008 zu wesentlichen medizinischen Verwendungszwecken in der Gemeinschaft verwendet werden darf, beträgt 155 460,00 ODP(Ozonabbaupotenzial)-kg. (2) Die Menge der unter die Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 fallenden geregelten Stoffe der Gruppe I (Fluorchlorkohlenwasserstoffe 11, 12, 113, 114 und 115) und der Gruppe II (sonstige vollhalogenierte Fluorchlorkohlenwasserstoffe), die im Jahr 2008 für wesentliche Verwendungen zu Laborzwecken in der Gemeinschaft verwendet werden darf, beträgt 56 213,60 ODP-kg. (3) Die Menge der unter die Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 fallenden geregelten Stoffe der Gruppe III (Halone), die im Jahr 2008 für wesentliche Verwendungen zu Laborzwecken in der Gemeinschaft verwendet werden darf, beträgt 418,7 ODP-kg. (4) Die Menge des unter die Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 fallenden geregelten Stoffes der Gruppe IV (Tetrachlorkohlenstoff), die im Jahr 2008 für wesentliche Verwendungen zu Laborzwecken in der Gemeinschaft verwendet werden darf, beträgt 150 832,836 ODP-kg. (5) Die Menge des unter die Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 fallenden geregelten Stoffes der Gruppe V (1,1,1-Trichlorethan), die im Jahr 2008 für wesentliche Verwendungen zu Laborzwecken in der Gemeinschaft verwendet werden darf, beträgt 381,5 ODP-kg. (6) Die Menge des unter die Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 fallenden geregelten Stoffes der Gruppe VI (Methylbromid), die im Jahr 2008 zu Labor- und Analysezwecken in der Gemeinschaft verwendet werden darf, beträgt 150,00 ODP-kg. (7) Die Menge der unter die Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 fallenden geregelten Stoffe der Gruppe VII (Fluorbromkohlenwasserstoffe), die im Jahr 2008 für wesentliche Verwendungen zu Laborzwecken in der Gemeinschaft verwendet werden darf, beträgt 0,96 ODP-kg. (8) Die Menge des unter die Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 fallenden geregelten Stoffes der Gruppe IX (Chlorbrommethan), die im Jahr 2008 für wesentliche Verwendungen zu Laborzwecken in der Gemeinschaft verwendet werden darf, beträgt 13,368 ODP-kg. Artikel 2 Die in Anhang I aufgelisteten FCKW-haltigen Inhalationsdosierer dürfen nicht in Ländern in Verkehr gebracht werden, in denen die zuständige Behörde festgelegt hat, dass im betroffenen Markt kein wesentlicher Verwendungszweck für FCKW in Inhalationsdosierern vorliegt. Artikel 3 Im Zeitraum 1. Januar bis 31. Dezember 2008 gelten folgende Regelungen: 1. Die Unternehmen, denen Quoten für die Fluorchlorkohlenwasserstoffe 11, 12, 113, 114 und 115 zu wesentlichen medizinischen Verwendungszwecken zugeteilt werden, sind in Anhang II aufgeführt. 2. Die Unternehmen, denen Quoten für die Fluorchlorkohlenwasserstoffe 11, 12, 113, 114 und 115 und sonstige vollhalogenierte Fluorchlorkohlenwasserstoffe für wesentliche Verwendungen zu Laborzwecken zugeteilt werden, sind in Anhang III aufgeführt. 3. Die Unternehmen, denen Quoten für Halone für wesentliche Verwendungen zu Laborzwecken zugeteilt werden, sind in Anhang IV aufgeführt. 4. Die Unternehmen, denen Quoten für Tetrachlorkohlenstoff für wesentliche Verwendungen zu Laborzwecken zugeteilt werden, sind in Anhang V aufgeführt. 5. Die Unternehmen, denen Quoten für 1,1,1-Trichlorethan für wesentliche Verwendungen zu Laborzwecken zugeteilt werden, sind in Anhang VI aufgeführt. 6. Die Unternehmen, denen Quoten für Methylbromid für kritische Verwendungen zu Labor- und Analysezwecken zugeteilt werden, sind in Anhang VII aufgeführt. 7. Die Unternehmen, denen Quoten für Fluorbromkohlenwasserstoffe für wesentliche Verwendungen zu Laborzwecken zugeteilt werden, sind in Anhang VIII aufgeführt. 8. Die Unternehmen, denen Quoten für Chlorbrommethan für wesentliche Verwendungen zu Laborzwecken zugeteilt werden, sind in Anhang IX aufgeführt. 9. Die Quoten für wesentliche Verwendungszwecke der Fluorchlorkohlenwasserstoffe 11, 12, 113, 114 und 115, von sonstigen vollhalogenierten Fluorchlorkohlenwasserstoffen, Tetrachlorkohlenstoff, 1,1,1-Trichlorethan, teilhalogenierten Fluorbromkohlenwasserstoffen und Chlorbrommethan werden in Anhang X aufgeführt. Artikel 4 Diese Entscheidung gilt vom 1. Januar 2008 bis zum 31. Dezember 2008. Artikel 5 Diese Entscheidung ist an folgende Unternehmen und Einrichtungen gerichtet: Acros Organics bvba Janssen Pharmaceuticalaan 3A° B-2440 Geel Airbus France Service EVICS BP M6322 Route de Bayonne 316 F-31060 Toulouse Cedex 16 Bie & Berntsen Sandbækvej 7 DK-2610 Rødovre Boehringer Ingelheim GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Carlo Erba Reactifs-SDS ZI de Valdonne, BP 4 F-13124 Peypin Chiesi Farmaceutici SpA Via Palermo 26/A I-43100 Parma CNRS — Département Galilée Observatoire de la Côte d'Azur — Siège Social Boulevard de l'Observatoire, BP 4229 F-06304 Nice Cedex 4 Eras Labo 222 RN 90 F-38330 Saint-Nazaire-les-Eymes Harp International Gellihirion Industrial Estate Rhondda, Cynon Taff Pontypridd CF37 5SX United Kingdom Health Protection Inspectorate-Laboratories Paldiski mnt 81 EE-10617 Tallinn Honeywell Specialty Chemicals Seelze GmbH Wunstorfer Straße 40 Postfach 100262 D-30918 Seelze Ineos Fluor Ltd PO Box 13 The Heath Runcorn Cheshire WA7 4QX United Kingdom Laboratorio Aldo-Union SA Baronesa de Maldá 73 Espluges de Llobregat E-08950 Barcelona LGC Standards GmbH Mercatorstraße 51 D-46485 Wesel Mallinckrodt Baker EMEA Teugseweg 20 7418 AM Deventer Nederland Mebrom Assenedestraat 4 B-9940 Rieme Ertvelde Merck KGaA Frankfurter Straße 250 D-64271 Darmstadt Mikro+Polo d.o.o. Zagrebška cesta 22 SI-2000 Maribor Ministry of Defense Defence Fuel Lubricants and Chemicals Service/Chemical Laboratory PO Box 10.000 1780 CA Den Helder Nederland Panreac Química SAU Pol. Ind. Pla de la Bruguera C/Garraf 2 E-08211 Castellar del Vallès — Barcelona Sanolabor d.d. Leskoškova 4 Ljubljana Slovenia SICOR SpA Via Terrazzano 77 I-20017 Rho Sigma Aldrich Chimie SARL 80, rue de Luzais L'Isle d'Abeau Chesnes F-38297 St-Quentin-Fallavier Sigma Aldrich Company The Old Brickyard, New Road Gillingham SP8 4XT United Kingdom Sigma Aldrich Laborchemikalien GmbH Wunstorfer Straße 40 D-30926 Seelze Sigma Aldrich Logistik GmbH Riedstraße 2 D-89555 Steinheim Tazzetti Fluids SRL Corso Europa n. 600/a I-10070 Volpiano (TO) Valeas SpA Pharmaceuticals Via Vallisneri, 10 I-20133 Milano Valvole Aerosol Research Italiana (VARI) SpA — LINDAL Group Italia Via del Pino, 10 I-23854 Olginate (LC) VWR I.SAS. 201, rue Carnot F-94126 Fontenay-sous-Bois Brüssel, den 17. April 2008 Für die Kommission Stavros DIMAS Mitglied der Kommission (1) ABl. L 244 vom 29.9.2000, S. 1. Entscheidung zuletzt geändert durch die Entscheidung 2007/540/EG der Kommission (ABl. L 198 vom 31.7.2007, S. 35). (2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp (3) ABl. C 164 vom 18.7.2007, S. 37. ANHANG I Gemäß Absatz 3 des Beschlusses XII/2 der zwölften Sitzung der Vertragsparteien des Montrealer Protokolls über Maßnahmen zur Erleichterung des Übergangs zu Inhalationsdosierern ohne Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW) haben folgende Länder festgelegt, dass dank des Vorhandenseins geeigneter FCKW-freier Inhalationsdosierer FCKW in Verbindung mit folgenden Wirkstoffen im Rahmen des Protokolls nicht mehr wesentlich sind: VERZEICHNIS NICHTWESENTLICHER WIRKSTOFFE Quelle: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp Tabelle 1 Kurzwirsame Beta2-Sympathomimetika Land Salbutamol Terbutalin Fenoterol Orciprenalin Reproterol Carbuterol Hexoprenalin Pirbuterol Clenbuterol Bitolterol Procaterol Österreich X X X X X X X X X X X Belgien X X X X X X X X X X X Bulgarien X X X X X X X X X X X Zypern X X X X X X X X X X X Tschechische Republik X X X X X X X X X X X Dänemark X X X X X X X X X X X Estland X X X X X X X X X X X Finnland X X X X X X X X X X X Frankreich X X X X X X X X X X X Deutschland X X X X X X X X X X X Griechenland X X X X X X X X X X X Ungarn X X X X X X X X X X X Irland X X X X X X X X X X X Italien X X X X X X X X X X X Lettland X X X X X X X X X X X Litauen X X X X X X X X X X X Luxemburg X X X X X X X X X X X Malta X X X X X X X X X X X Niederlande X X X X X X X X X X X Polen X X X X X X X X X X X Portugal X X X X X X X X X X X Rumänien X X X X X X X X X X X Slowakei X X X X X X X X X X X Slowenien X X X X X X X X X X X Spanien X X X X X X X X X X X Schweden X X X X X X X X X X X Vereinigtes Königreich X X X X X X X X X X X Tabelle 2 Inhalative Steroide Land Beclomethason Dexamethason Flunisolid Fluticason Budesonid Triamcinolon Österreich X X X X X X Belgien X X X X X X Bulgarien X X X X X X Zypern Tschechische Republik X X X X X X Dänemark X X Estland X X X X X X Finnland X X Frankreich X X Deutschland X X X X X X Griechenland X X X X X Ungarn X X X X X X Irland X X Italien X X X X X X Lettland X X X X X X Litauen X X X X X X Luxemburg X X X X X X Malta X X Niederlande X X X X X X Polen X X X X X X Portugal X X X X X X Rumänien X X X X X X Slowakei X X X X X X Slowenien X X X X X X Spanien X X X Schweden X X Vereinigtes Königreich X Tabelle 3 Nicht steroidale entzündungshemmende Mittel Land Cromoglicinsäure Nedrocromil Österreich X X Belgien X X Bulgarien X X Zypern X X Tschechische Republik X X Dänemark X X Estland X X Finnland X X Frankreich X X Deutschland X X Griechenland X X Ungarn X Irland Italien X X Lettland X X Litauen X X Luxemburg X Malta X Niederlande X X Polen X X Portugal X Rumänien X X Slowakei X X Slowenien X X Spanien X Schweden X X Vereinigtes Königreich X X Tabelle 4 Anticholinergika als Bronchodilatatoren Land Ipratropiumbromid Oxitropiumbromid Österreich X X Belgien X X Bulgarien X X Zypern X X Tschechische Republik X X Dänemark X X Estland X X Finnland X X Frankreich Deutschland X X Griechenland X X Ungarn X X Irland X X Italien Lettland X X Litauen X X Luxemburg X X Malta X X Niederlande X X Polen X X Portugal X Rumänien X X Slowakei X X Slowenien X X Spanien X X Schweden X X Vereinigtes Königreich X X Tabelle 5 Langwirksame Beta2-Sympathomimetika Land Formoterol Salmeterol Österreich X X Belgien X X Bulgarien X X Zypern X Tschechische Republik X X Dänemark X Estland X X Finnland X X Frankreich X X Deutschland X X Griechenland Ungarn X X Irland X X Italien X X Lettland X X Litauen X X Luxemburg X X Malta X X Niederlande X X Polen X X Portugal X X Rumänien X X Slowakei X X Slowenien X X Spanien X Schweden X X Vereinigtes Königreich X X Tabelle 6 Wirkstoffkombinationen enthaltende Inhalationsdosierer Land Österreich X Alle Erzeugnisse Belgien X Alle Erzeugnisse Bulgarien X Alle Erzeugnisse Zypern Tschechische Republik X Alle Erzeugnisse Dänemark X Alle Erzeugnisse Estland Finnland X Alle Erzeugnisse Frankreich X Alle Erzeugnisse Deutschland X Alle Erzeugnisse Griechenland X Alle Erzeugnisse Ungarn X Alle Erzeugnisse Irland Italien Budesonide + Fenoterol Fluticason + Salmeterol Lettland X Alle Erzeugnisse Litauen X Alle Erzeugnisse Luxemburg X Alle Erzeugnisse Malta X Alle Erzeugnisse Niederlande X Alle Erzeugnisse Polen X Alle Erzeugnisse Portugal X Alle Erzeugnisse Rumänien X Alle Erzeugnisse Slowakei X Alle Erzeugnisse Slowenien X Alle Erzeugnisse Spanien Schweden X Alle Erzeugnisse Vereinigtes Königreich ANHANG II WESENTLICHE MEDIZINISCHE VERWENDUNGSZWECKE Die Quoten geregelter Stoffe der Gruppe I, die zu wesentlichen Verwendungszwecken für Inhalationsdosierer zur Behandlung von Asthma und chronisch-obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) verwendet werden dürfen, werden folgenden Unternehmen zugeteilt: Boehringer Ingelheim GmbH (DE) Chiesi Farmaceutici S.p.A. (IT) Laboratorio Aldo Union S.A. (ES) SICOR S.p.A (IT) Valeas S.p.A. Pharmaceuticals (IT) (VARI) Spa — LINDAL Group Italia (IT) ANHANG III WESENTLICHE VERWENDUNG ZU LABORZWECKEN Die Quoten geregelter Stoffe der Gruppen I und II, die zu Labor- und Analysezwecken verwendet werden dürfen, werden folgenden Unternehmen und Einrichtungen zugeteilt: Bie & Berntsen (DK) Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) CNRS — Département Galilée (FR) Harp International (UK) Honeywell Specialty Chemicals (DE) Ineos Fluor (UK) LGC Standards (DE) Mallinckrodt Baker (NL) Merck KGaA (DE) Mikro + Polo (SI) Panreac Quimica (ES) Sanolabor (SI) Sigma Aldrich Chimie (FR) Sigma Aldrich Company (UK) Sigma Aldrich Logistik (DE) Tazzetti Fluids (IT) VWR I S A S (FR) ANHANG IV WESENTLICHE VERWENDUNG ZU LABORZWECKEN Die Quoten geregelter Stoffe der Gruppe III, die zu Labor- und Analysezwecken verwendet werden dürfen, werden folgenden Unternehmen und Einrichtungen zugeteilt: Airbus France (FR) Eras Labo (FR) Ineos Fluor (UK) Ministry of Defense (NL) ANHANG V WESENTLICHE VERWENDUNG ZU LABORZWECKEN Die Quoten geregelter Stoffe der Gruppe IV, die zu Labor- und Analysezwecken verwendet werden dürfen, werden folgenden Unternehmen zugeteilt: Acros Organics (BE) Bie & Berntsen (DK) Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) Honeywell Specialty Chemicals (DE) Mallinckrodt Baker (NL) Merck KGaA (DE) Mikro + Polo (SI) Panreac Quimica (ES) Sanolabor d.d. (SI) Sigma Aldrich Chimie (FR) Sigma Aldrich Company (UK) Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) Sigma Aldrich Logistik (DE) VWR I S A S (FR) ANHANG VI WESENTLICHE VERWENDUNG ZU LABORZWECKEN Die Quoten geregelter Stoffe der Gruppe V, die zu Labor- und Analysezwecken verwendet werden dürfen, werden folgenden Unternehmen und Einrichtungen zugeteilt: Acros Organics (BE) Bie & Berntsen (DK) Merck KgaA (DE) Mikro + Polo (SI) Panreac Quimica (ES) Sanolabor d.d. (SI) Sigma Aldrich Chimie (FR) Sigma Aldrich Company (UK) Sigma Aldrich Logistik (DE) ANHANG VII KRITISCHE VERWENDUNGEN ZU LABOR- UND ANALYSEZWECKEN Die Quoten geregelter Stoffe der Gruppe VI, die zu Labor- und Analysezwecken verwendet werden dürfen, werden folgenden Unternehmen zugeteilt: Mebrom NV (BE) Sigma Aldrich Logistik (DE) ANHANG VIII WESENTLICHE VERWENDUNG ZU LABORZWECKEN Die Quoten geregelter Stoffe der Gruppe VII, die zu Labor- und Analysezwecken verwendet werden dürfen, werden folgendem Unternehmen zugeteilt: Ineos Fluor (UK) ANHANG IX WESENTLICHE VERWENDUNG ZU LABORZWECKEN Die Quoten geregelter Stoffe der Gruppe IX, die zu Labor- und Analysezwecken verwendet werden dürfen, werden folgenden Unternehmen zugeteilt: Ineos Fluor (UK) Sigma Aldrich Company (UK) Sigma Aldrich Logistik (DE) ANHANG X [Dieser Anhang wird nicht veröffentlicht, da er vertrauliche Geschäftsinformationen enthält.]